Tal como lo hicimos en 2022, tenemos el privilegio de volver a colaborar con ADELA EH (Federación de Asociaciones de Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA- de Euskal Herria), ONG dedicada a la ayuda y promoción de los derechos de las personas enfermas de ELA, y la búsqueda de soluciones y tratamientos para dicha enfermedad. En 2023, ATE ha colaborado con Fundación Pequeño Deseo, tal como en su momento quedó explicado
Esta colaboración consiste en la ya tradicional y anual realización de una donación a la ONG, lo se ha materializado en el cordial encuentro que han mantenido Sara Calvo, Presidenta de la Federación de Asociaciones de ELA de Euskal Herria, e Ignacio Galdos, director comercial del área TIC de ATE, en las instalaciones de ADELA EH en Gasteiz.
Como cada año, esta iniciativa se basa en la solicitud de ATE a las empresas con las que trabaja para elegir un proyecto solidario al que destinar dicha donación. Así, resultando varias en la selección, fue ADELA EH el proyecto más votado por su enorme y valiosa aportación a la sociedad, reconociendo el mérito del resto de ONGS, también muy reconocida en la encuesta.
Esta iniciativa se enmarca en la actitud de responsabilidad con la que desde ATE nos conducimos, siendo conscientes de que existen situaciones y colectivos que atraviesan problemas de muy diferente naturaleza, y que todo tipo de ayudas son necesarias para ayudarles a continuar su necesaria labor.
Así, en palabras de Ignacio Galdos, Director Comercial del área TICS, «estamos muy felices de repetir nuestro apoyo a la gran labor que realiza ADELA EH. Conociendo poco a poco este mundo, y también algunos casos cercanos, somos conscientes de las dificultades de los enfermos de esta terrible enfermedad, y, por supuesto, también sus familias. Tener la posibilidad de ayudar, aunque sea modestamente, contribuye a dar mayor sentido al esfuerzo y labor que realizamos. Agradecemos muchísimo a las empresas y personas que confían en ATE, algunas desde 1971, porque ese apoyo permite iniciativas tan bonitas como ésta. Todo suma, está claro. Es enormemente gratificante saber que, con esta aportación que realizamos a ADELA EH, podremos poner nuestro granito de arena en su misión y facilitar en la medida de lo posible la vida de estas personas, víctimas de la enfermedad. Admiramos mucho la tarea que lleva a cabo ADELA EH, y las magníficas personas que forman sus equipos».
Por su parte, Sara Calvo: «desde ADELA EH estamos muy agradecidos a ATE por su generosidad y ayuda, lo que nos permite seguir trabajando en nuestros objetivos: aportar a las personas con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y sus familias, terapias (Fisioterapia, Logopedia, Terapia Ocupacional, Grupos de Ayuda Mutua, et.c) que les permita mantener el mayor tiempo posible su calidad de vida. También fomenta la visibilidad de la ELA para generar una sociedad más empática hacia esta cruel enfermedad, así como su necesidad de investigación, pues a día de hoy no hay tratamiento ni cura, teniendo un gran impacto económico en las familias, al necesitar la persona enferma de ELA un cuidador a su lado las 24 horas de día los 365 días del año».
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